近年来，固体饮料碰瓷特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、保健食品等诸多问题常有发生，并有各种虚假、夸大功效宣传等也误导了非常多的消费者。为了帮助消费者更好得辨别此类产品，2022年初，国家市场监督管理总局发布《关于加强固体饮料质量安全监管的公告》（以下简称新规），对固体饮料标签标识、警示信息、虚假宣称等作出了细化规定，并将于2022年6月1日起实施。那么，关于新规，有哪些内容是做益生菌固体饮料产品及益生菌粉生产企业所需了解的呢？
1.新规涉及的固体饮料范围
直接或间接提供给消费者固体饮料，包括提供给其他食品企业的原辅料（即包括B2B）。警示信息涉及范围不是所有固体饮料种类，仅包括：
① 蛋白固体饮料；
② 植物固体饮料；
③ 特殊用途固体饮料；
④ 风味固体饮料；
⑤ 添加可食用菌种的固体饮料。
2.产品名称要求
不得与已经批准发布的特殊食品名称相同；醒目标示“固体饮料”真实属性名称；“固体饮料”字号不得小于同一展示版面商标、图案等所含文字。3.警示信息要求
直接照抄“本产品不能代替特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、保健食品等特殊食品”，不可对本句内容进行任何变更以及修饰；与食品名称在同一展示版面；字体要求：黑体，不可更改，并与警示信息区域背景有明显色差；所占面积不应小于其所在面的20%。4.规范宣传要求
禁止明示、暗示或者强调产品适用于特定人群，如未成年人、老人、孕产妇、病人、存在营养风险或营养不良人群等；禁止明示、暗示涉及疾病预防、治疗功能、保健功能以及满足特定疾病人群的特殊需要等。结语
早在2010年5月，市场监管总局就曾发布消费提示，帮助消费者正确区分特医食品与固体饮料。
所谓特殊医学用途配方食品，是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品。我国对特殊医学用途配方食品实行严格的注册审批管理。而固体饮料是用食品原辅料、食品添加剂等加工制成的粉末状、颗粒状或块状，供冲调或冲泡饮用的普通食品。其产品配方、生产工艺、标签和说明书等不需要产品注册审批，不能标示适用人群，也不需要在医生和临床营养师指导下使用。如果用固体饮料替代特殊医学用途配方食品长期食用，会对身体健康造成危害。
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